SINDROME DI BARTH : E SE FOSSE TUO FIGLIO?

La Sindrome di Barth è una rara e seria malattia genetica che colpisce i maschi di diverse etnie. E’ causata da una mutazione del gene Tafazzìn, che comporta un errore metabolico congenito complesso. Anche se non sempre presenti contemporaneamente ed in grado differente, le caratteristiche principali di questo disturbo multi-sistemico includono sintomatologie quali: Cardiomiopatia: di […]